Kazuistyka gastroenterologiczna u dzieci
Jerzy Socha, Józef Ryżko (red.)
Wydawnictwo: Wydawnictwo Lekarskie PZWL
Rok wydania: 2000
Miejsce wydania: Warszawa
okładka
 
Wydanie I, 272 strony, 76 ilustracji, oprawa broszurowa, format 145*205 mm ISBN: 83-200-2470-6

Jest to niezwykła książka - została napisana głównie z myślą o pediatrach i lekarzach rodzinnych, aby na konkretnych przypadkach pokazać sposób myślenia klinicznego, posługiwania się algorytmami diagnostycznymi i leczniczymi. Stosowane metody diagnostyczne i terapeutyczne spełniają wymogi standardów leczenia tych chorób.

Spis treści
-Zakażenia Helicobacter pylori - trudności terapeutyczne
-Refluks żołądkowo-przełykowy u dziewczynki z mukowiscydozą
-Chemiczne oparzenia przełyku u dzieci
-Wymioty z krwią i smoliste stolce jako objaw sekwestracji płuca, a nie zmian w przewodzie pokarmowym
-Nieziarniczy chłoniak złośliwy żołądka
-Złośliwy nowotwór żołądka współistniejący z mnogimi chrzęstniakami płuc u 15-letniego chłopca podejrzenie niepełnej triady Carneya
-Wrodzone włóknienie wątroby
-Przewlekłe idiopatyczne zapalenie trzustki u 15-letniego chłopca
-Naturalne zespolenie żylne wrotno-systemowe u dzieci
-Biegunka autoimmunologiczna
-Biegunka chlorowa
-Zespół jelitowej ucieczki białka u dzieci z naczyniakowatością limfatyczną jelit, naczyniakowatością limfatyczną otrzewnej i stwardnieniem guzowatym oraz po operacji Fontany
-Mnoga polipowatość młodzieńcza przewodu pokarmowego
-Opryszczkowate zapalenie skóry (choroba Dühringa)
-Choroba spichrzania chylomikronów u 7-letniego chłopca z celiakią
-Nietolerancja fruktozy
-Zespół Gardnera
-Polipy młodzieńcze
-Choroba Leśniowskiego-Crohna
-Wrzodziejące zapalenie jelita grubego
-Zaparcia stolca
-Zespół drażliwego jelita u dzieci
-Trudności w rozpoznawaniu zaciskającego zapalenia osierdzia jako przyczyny nadciśnienia wrotnego u 12-letniego pacjenta
-Nadciśnienie wrotne w przebiegu zakrzepicy żyły u 6-letniego chłopca
-Nadciśnienie wrotne u 15-letniej pacjentki z mukowiscydozą
-Ciężki, powikłany przebieg zatrucia muchomorem sromotnikowym u 12-letniej dziewczynki
-Zespół Criglera-Najjara typu I
-Kwalifikacja do przeszczepu wątroby przed wystąpieniem objawów encefalopatii wątrobowej u chorego z ostrą niewydolnością wątroby
-Trudności w diagnostyce i leczeniu postępującej rodzinnej cholestazy wewnątrzwątrobowej
-Niedobór alfa-1-antytrypsyny PiZZ u 5 dzieci pochodzących z 2 rodzin
-Stłuszczenie wątroby
-Przewlekłe zakażenie HBV i HDV u 4-letniego chłopca
-Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu A u pacjenta z wewnątrzwątrobową cholestazą
-Podwyższona aktywność AlAT i AspAT, jako pierwszy objaw dystrofii mięśniowej, a nie zapalenia wątroby u niemowląt
-Autoimmunologiczne zapalenie wątroby; trudności diagnostyczne i terapeutyczne
-Samoistna perforacja przewodu żółciowego wspólnego w okresie niemowlęcym
-Żółtaczka cholestatyczna u 6-tygodniowego niemowlęcia z zespołem Beckwitha-Wiedemanna
-Zespól Alagille,a występowanie rodzinne
-Hepatosplenomegalia wywołana metaplazją szpikową u 2,5-letniej dziewczynki z zespołem Albrighta-McCune
-Zakażenie HBV i hipoplazja szpiku
-Żółtaczka cholestatyczna u 2-miesięcznego niemowlęcia z wrodzoną cytomegalią i zmianami strukturalnymi w mózgu
-Choroba spichrzania estrów cholesterolu i choroba Wolmana
-Dwie postaci wrodzonego niedoboru lizosomalnej kwaśnej lipazy
-Choroba Wilsona
-Zespół Aagenaesa
-Zapalenie wątroby wywołane drobnoustrojami niehepatotropowymi
-Ostra porfiria przerywana
-Skorowidz
 
Witryna ma charakter edukacyjny, a nie konsultacyjny! Autorzy dołożyli wszelkich starań, aby informacje zawarte w tym serwisie zostały
podane właściwie, jednakże ostateczne decyzje dotyczące stosowania terapii stanowią wyłączną domenę i odpowiedzialność lekarza. Zarówno
autorzy, jak i wydawcy serwisu nie ponoszą konsekwencji wynikających z zastosowania informacji zamieszczonych na tych stronach.